LysoBrite溶酶体近红外荧光探针,用于标记活细胞的溶酶体。专有的溶解性染料可能通过溶酶体pH梯度选择性地积聚在溶酶体中。溶质指示剂是疏水性化合物,易于渗透完整的活细胞,并在进入细胞后被捕获在溶酶体中。进入溶酶体后,LysoBrite试剂的荧光明显增强。可以使用荧光成像,高含量成像,酶标仪荧光测定法或流式细胞术检测荧光。LysoBrite橙色,红色,深红色和NIR试剂具有极高的光稳定性和优异的细胞保留性,可用于各种研究,包括细胞粘附,趋化性,多药耐药性,细胞活力,细胞凋亡和细胞毒性。它们适用于增殖和非增殖细胞,可用于悬浮细胞和贴壁细胞。溶酶体是细胞器,其含有酸水解酶以分解废物和细胞碎片。溶酶体消化多余的或破旧的细胞器,食物颗粒和吞噬的病毒或细菌。溶酶体周围的膜允许消化酶在pH4.5下工作。与微碱性胞质溶胶(pH7.2)相比,溶酶体的内部是酸性的(pH4.5-4.8)。溶酶体通过质子泵和氯离子通道从细胞质中泵送质子穿过膜来维持这种pH差异。
使用说明：
a、稀释染料：使用EP管，取1mL完全培养基，加入0.1μL lyso brite red母液（1/10000稀释），混匀。
b、清洗细胞：移除旧的培养基，用PBS清洗细胞2次。
c、染色：加入1mL含有染料的完全培养基，将细胞转移至37℃，5%CO2培养箱孵育10min。
d、清洗细胞：移除含有染料的完全培养基，用PBS清洗2次，加入新鲜完全培养基。
e、成像。
微信公众号
